Geskiedenis Podcasts

Sedert C.II

Sedert C.II

Sedert C.II

Die Ago C.II was 'n ontwikkeling van die suksesvolle Ago C.I tweespringer en is in verskillende weergawes vervaardig.

Die hoofweergawe van die C.II was 'n verbeterde weergawe van die C.I, met 'n meer kragtige enjin van 220 pk en groter stertoppervlaktes. 'N Klein aantal is vervaardig.

'N Tweede weergawe van die C.II het 'n drie -vlerksvleuel, wat 'n spanwydte van 60 voet 0 1/2 duim gegee het. Dit is vervaardig vir die Duitse vloot.

Uiteindelik is twee C.II-W vlotvliegtuie vervaardig, beide vir diens by die vloot. Hulle het die reeksnommers 539 en 586 gekry en dieselfde motor gebruik as in die weergawe van die landvliegtuig. Hulle het die langer vlerke van 60 voet en was ook 4 voet langer as die kort vlerkspanweergawe van die C.II.

Weergawe met 'n kort vlerkspan
Enjin: Benz Bz.IV
Krag: 220 pk
Bemanning: 2
Span: 47ft 7in
Lengte: 32 ft 3 3/8 in
Leeg gewig: 2,998 lb
Maksimum opstyggewig: 4,290 lb
Maksimum spoed: 85 mph
Bewapening: een handbediende masjiengeweer in die neus

Boeke oor die Eerste Wêreldoorlog | Onderwerpindeks: Eerste Wêreldoorlog


WEER C.I

Geskryf deur: Staff Writer | Laaste wysiging: 31/07/2019 | Inhoud en kopie www.MilitaryFactory.com | Die volgende teks is eksklusief vir hierdie webwerf.

AGO ("AktienGesellschaft Otto") Flugweugwerke van die Duitse Ryk is gedurende 1911 in München gestig en het tot die einde van die Tweede Wêreldoorlog in 1945 bestaan. Reeds in 1913, onder die Otto -naam, het die maatskappy 'n tweedekker geplaas. Uit hierdie werk strek 'n reeks ander vliegtuie met meer vlerk met dieselfde vorm en funksie wat binnekort tydens die geveg van die Eerste Wêreldoorlog (1914-1918) in militêre diens gedruk sou word.

Aangesien die oorlog teen Januarie 1915 reeds aan die gang was, is baie vliegtuie deur alle kante verhoor en aangeneem, aangesien magte die voordeel wou verkry deur die gebruik van hierdie nuutgevonde lugtoestelle. In Junie 1915 kon AGO 'n nuwe tweedekker tipe verkoop aan die Duitse lugdiens en die Kaiserliche Marine (Navy) - die "AGO C.I".

Die C.I gebruik 'n tipiese tweevliegvlerk -rangskikking waarin die een primêre lid bo die ander sit. Stutte was ewewydig en "baaie" is geskep tussen hierdie strukture wat die vlerke ondersteun. Soos met ander vroeë-verkenningsplatforms van die oorlog, het die CI staatgemaak op 'n peul-en-boom-rompreëling waarin die bemanning, bewapening, enjin, brandstofopslag en lugvaartkunde in 'n gesentraliseerde peul gehou is, terwyl 'n 'n tweelingboom-stertreëling is gebruik om die stertvliegtuie te ondersteun. Die stertbalke het by die stutte aan die hoofvliegtuie gekoppel vir ekstra ondersteuning en strek sommige verder as die voorkant van die vleuel. Die bemanning was twee, vlieënier en waarnemer, met die waarnemer voor die vlieënier. Op sommige vliegtuie is die waarnemer toegelaat om 'n enkele 7,92 mm luggekoelde masjiengeweer van Parabellum bo-op 'n buigsame bevestiging te gebruik. Die grondrat het bestaan ​​uit 'n vierwielreëling vir die beste balans. Hierdie bene is met mekaar verbind deur 'n netwerk stutte onder die vliegtuig en die onderste deel van die vliegtuig. Ten minste een voorbeeld van C.I is herwerk met vlotte om die Duitse vloot te dien in die maritieme patrollierol as die "C.I-W".

In 'n poging om die bemanning die beste moontlike visie buite die kajuit te gee - veral aan die voorkant en sye - is die enjin aan die agterkant van die peul aangebring, sodat die skroewe in 'n "stoot" -konfigurasie gerangskik was - letterlik lug stoot om die vliegtuig deur die lug te stoot. Die enjin van keuse het die geredelik beskikbare Mercedes D.III geword wat 158 ​​perdekrag lewer en 'n tweesnydige houtskroef aan die agterkant bestuur.

Strukturele afmetings sluit 'n totale lengte van 29,5 voet en 'n vlerkspan van 49,1 voet in.

In die praktyk kon die vliegtuig 'n snelheid van 90 myl per uur bereik, wat goed was vir 'n vroeë tweedekker. Die reikafstand was tot 300 myl, wat die platform 'n goeie "bereik" gee. Die diensplafon was 16 000 voet.


IAS Prelims Exam: Ancient History NCERT Questions: The Vedic Civilization

Die verskillende antieke Indiese beskawings vorm 'n belangrike deel van die antieke Indiese geskiedenis -sillabus vir die UPSC IAS -eksamen. Die studie van sulke ou beskawings gee UPSC IAS -aspirante 'n insig in die fundamentele struktuur of die platform waarop 'n kultuurryke land soos Indië floreer. Hier het ons meerkeusevrae oor antieke Indiese geskiedenis verskaf, wat gemaak is uit die ou uitgawe van die NCERT -boek, praktyk vir die IAS Prelims -eksamen

Die ou uitgawe van NCERT Books is steeds in aanvraag vir UPSC IAS -eksamenvoorbereiding, omdat dit 'n uitgebreide dekking het van die onderwerpe wat in die UPSC IAS -eksamensillabus gegee word. Vir die aspirante van die UPSC IAS Prelims -eksamen is dit baie nodig om soveel as moontlik vrae oor elke vak te oefen. Die oplos van vrae help UPSC IAS -aspirante om selfvertroue te kry en kan die gedagtes in die eksamen oplei soos voorwaardes.

Hier het ons meerkeusevrae oor antieke Indiese geskiedenis verskaf, wat uit die ou uitgawe van die NCERT -boek geskep is, en kyk na u vlak van u voorbereiding van die IAS -voorlopige eksamen.

1. Oorweeg die volgende stellings oor die bron van die Vediese beskawing:
I. Die belangrikste bron van die Vediese beskawing is die Vedas.
II. Die Vedas is nie 'n individuele godsdienstige werk of 'n versameling van 'n bepaalde aantal boeke wat op 'n spesifieke tydstip saamgestel is nie.
III. Dit bestaan ​​uit drie opeenvolgende klasse literêre skeppings.

Watter van die volgende stellings is korrek?
a. Net ek
b. I en II
c. II en III
d. Al bogenoemde

Die belangrikste bron is die Vedas. Veda beteken "kennis". Die Vedas is nie 'n individuele godsdienstige werk of 'n versameling van 'n bepaalde aantal boeke wat op 'n spesifieke tydstip saamgestel is nie.

Die Vediese literatuur het in die loop van baie eeue gegroei en is van mond tot mond oorgedra van geslag tot geslag. Dit bestaan ​​uit drie opeenvolgende klasse literêre skeppings. Sommige hiervan bestaan ​​nog, maar baie is vir altyd heeltemal verlore.

2. Beskou die volgende stellings aangaande die vier Vedas
I. Rig-Veda is 'n versameling gesange
II. Samveda is 'n versameling liedjies wat meestal uit Rig Veda geneem is
III. Atharvaveda is 'n versameling offerformules

Watter van die volgende stellings is korrek?
a. Net ek
b. I en II
c. II en III
d. Al bogenoemde

Die Vedas: 'N Versameling gesange, gebede, sjarme, litanie en offerformules. Daar is vier Vedas, naamlik:

  • RigVeda - 'n versameling gesange
  • Samveda - 'n versameling liedjies wat meestal uit Rig Veda geneem is
  • Yajurveda - 'n versameling offerformules
  • Atharvaveda - 'n versameling towerspreuke en sjarme

Die Vedas vorm die vroegste deel van die Vediese literatuur en onder die Vedas is RigVeda die oudste.

3. Volgens die vrome Hindoes wat altyd hul goddelike oorsprong beklemtoon het, watter van die volgende is nie deur die mens geskep nie?
a. Rig Veda
b. Samveda
c. Atharveda
d. Nie een van die bogenoemde nie

Die gesange van die Vedas word toegeskryf aan rishis, vrome Hindoes het altyd hul goddelike oorsprong beklemtoon. Die Vedas word dus apaurusheya genoem (nie deur die mens geskep nie) en nitya (bestaan ​​in alle ewigheid), terwyl die rishis bekend staan ​​as geïnspireerde sieners wat die mantras van die Opperste god ontvang het.

4. Oorweeg die volgende stellings rakende die Boghaz-Koi-inskripsie:
I. Boghaz-Koi is 'n inskripsie van 1400 v.C. wat bewys dat Rig Veda baie voor die datum moes bestaan ​​het.
II. Boghaz-Koi noem die name van die Vediese gode Indra, Varuna, Mitra en die twee Nasatyas.
III. Die BoghazKoi -inskripsie bevat 'n verdrag tussen die Hetiete en die Mitanni -konings en hierdie gode word as getuie van hierdie verdrag genoem

Watter van die volgende stellings is korrek?
a. Net ek
b. I en II
c. II en III
d. Al bogenoemde

Volgens die analogie van die taal van Avesta, het sommige geleerdes gemeen dat die datum van Rig Veda 1000 v.C. kan wees Maar die feit dat sommige van die Vediese gode naamlik Indra, Varuna, Mitra en die twee Nasatyas in Boghaz-Koi (Klein-Asië) inskripsie van 1400 v.C. bewys dat Rig Veda baie voor die datum moes bestaan ​​het.

Die BoghazKoi -inskripsie bevat 'n verdrag tussen die Hetiete en die Mitanni -konings, en hierdie gode word as getuie van hierdie verdrag genoem, presies op die manier waarop selfs vandag 'n eed afgelê word by die howe en met die aanvaarding van 'n openbare amp in die naam van god.

5. Oorweeg die volgende stellings oor die ouderdom van die Vediese beskawing:
I. Bal Gangadhar Tilak, op astronomiese gronde, dateer Rig Veda tot .6000 v.C. vir Harmon Jacobi, het die Vediese beskawing tussen 4500 v.C. en 2500 v.C. en die Samhitas is in die laaste helfte van die periode saamgestel.
II. Winternitz, 'n beroemde Sanskritis, was van mening dat die Rig Veda waarskynlik in die derde millennium v.C.

Watter van die volgende stellings is korrek?
a. Net ek
b. Slegs II
c. Beide I en II
d. Nie ek of II nie

Bal Gangadhar Tilak, op astronomiese gronde, dateer Rig Veda tot .6000 v.C. Volgens Harmon floreer die Vediese beskawing tussen 4500 v.C. en 2500 v.C. en die Samhitas is in die laaste helfte van die periode saamgestel.

Die beroemde Sanskritis, Winternitz, het gevoel dat die Rig Veda waarskynlik in die derde millennium v.C. R.K. Mookerjee meen dat "op 'n beskeie berekening, ons tot 2500 v.C. moet kom as die tyd van Rig Veda". G. C. Pande bevoordeel ook 'n dale van 300u v.C. of selfs vroeër.

6. Oorweeg die volgende stellings aangaande die Rig Vediese geografie:
I. Die Nadisukta -gesang van die RigVeda noem 21 riviere, waaronder die Ganga in die ooste en die Kubha (Kaboel) in die weste.
II. In die noorde noem die RigVeda die Himalaya- en Mujavantberge.
III. Die RigVedic-geografie dek dus die huidige westelike Uttar Pradesh, Haryana, Punjab, Rajasthan, Gujarat, heel Pakistan en Suid-Afghanistan.

Watter van die volgende stellings is korrek?
a. Net ek
b. I en II
c. II en III
d. Al bogenoemde

Uit die name van riviere, berge en streke wat in RigVeda genoem word, het ons 'n duidelike idee van die geografiese gebied waarin RigVedic -mense, wat hulself Ariërs genoem het, geleef het. Die Nadisukta -gesang van die Rig Veda noem 21 riviere wat die Ganga in die ooste en die Kubha (Kabul) in die weste insluit.

Alle riviere soos die Yamuna, Saraswati, Sutlej, Ravi, Jhelum en Indus wat tussen die riviere Ganga en Kabul geleë is, word nie willekeurig genoem nie, maar in reekse begin uit die ooste, dit wil sê Ganga in die weste, dit wil sê Kubha.

In die noorde noem die RigVeda die Himalaya- en Mujavantberge. Dit noem ook die oseaan (samudra) in verband met die riviere Sindhu en Saraswati wat in die see val. Die see word ook genoem in die konteks van buitelandse handel.

Die RigVedic-geografie dek dus die huidige westelike Uttar Pradesh, Haryana, Punjab, Rajasthan, Gujarat, heel Pakistan en Suid-Afghanistan.

7. Oorweeg die volgende stellings aangaande die Rig Vediese state en sy gebied:
I. Die gebied wat die Vediese mense ken, was verdeel in 'n aantal state-republieke en monargies.
II. Die geveg van tien konings gee name van tien konings wat deelgeneem het aan 'n oorlog teen Soedas, die Bharata -koning van die Tritsus -familie.
III. Die tien konings was van die deelstate Purus, Yadus, Turvasas, Anus en Druhyus saam met vyf ander, naamlik Alinas, Pakhtas, Bhalanas, Sibis en Vishanins.

Watter van die volgende stellings is korrek?
a. Net ek
b. I en II
c. II en III
d. Al bogenoemde

Die gebied wat die Vediese mense ken, was verdeel in 'n aantal state-republieke en monargies. Die geveg van tien konings gee name van tien konings wat deelgeneem het aan 'n oorlog teen Soedas, die Bharata -koning van die Tritsus -familie.

Die tien konings was van die deelstate Purus, Yadus, Turvasas, Anus en Druhyus saam met vyf ander, naamlik Alinas, Pakhtas, Bhalanas, Sibis en Vishanins. Die stryd is op die oewer van Parushani (Ravi) gevoer en Soedas het as oorwinnaars uit die stryd getree. In die konteks van 'n ander slag van Soedas, noem Rig Veda mense en konings soos Ajias, Sigrus, Yakshus, ens.

8. Beskou die volgende stellings oor Bharatas, die belangrikste mense van die Rig Veda:
I. Die Bharatas is gevestig in die gebied tussen die Krishna en Godavari.
II. Die Bharatas was van kula, die kleinste eenheid van die state.

Watter van die volgende stellings is korrek?
a. Net ek
b. Slegs II
c. Beide I en II
d. Nie ek of II nie

Die Bharatas, wat die hele land hul naam gegee het as 'Bharatvarsha', is die belangrikste mense van die Rig Veda. Hulle is gevestig in die streek tussen die Saraswati en Yamuna.

Net so gee die Rig Veda die ligging van ander mense soos die Purus in die omgewing van Kurukshetra, die Tritsus oos van Ravi the Alinas, die Pakhtas, die Bhalanas en die Sibis wes van Indus tot by die Kabulrivier, ensovoorts.

9. Watter van die korrekte stygende volgorde van die politieke struktuur van Rig Vedic India?
a. Grama & gt Kula & gt Vis & gt Rashtra & gt Jana
b. Kula & gt Grama & gt Vis & gt Jana & gt Rashtra
c. Rashtra & gt Jana & gt Grama & gt Kula & gt Vis
d. Jana & gt Grama & gt Kula & gt Vis & gt Rashtra

Die politieke struktuur van RigVedic India kan in die volgende stygende volgorde opgespoor word:

  • Die gesin (kula)
  • The Village (ouma)
  • Die Clan (vis)
  • Die mense Uana)
  • Die land (Rashtra)

10. Oorweeg die volgende stelling aangaande die Brahamana -teks van Vedic Civilization:
I. Die Brahamanas is die versameling ou Vediese tekste met kommentaar op die gesange van die vier Vedas.
II. Die Brahamanas bevat besonderhede oor die betekenis van Vediese gesange, die toepassing daarvan, verhale oor hul oorsprong, ens.
III. Chandogya Brahmana, een van die oudste Brahmana, bevat agt suktas (gesange) vir die huwelikseremonie en rituele by die geboorte van 'n kind.

Watter van die volgende stellings is korrek?
a. Net ek
b. I en II
c. II en III
d. Al bogenoemde

Die Brahmanas is hoofsaaklik 'n opsomming wat mites, legendes en die uiteensetting van rituele in die Vedas en in sommige gevalle filosofie bevat. Elke Vediese shakha (skool) het sy eie Brahmana, waarvan baie verlore gegaan het.

Altesaam 19 Brahmanas bestaan ​​ten minste in hul geheel: twee wat verband hou met die Rigveda, ses met die Yajurveda, tien met die Samaveda en een met die Atharvaveda. Daarbenewens is daar 'n handjievol fragmentaries bewaarde tekste. Hulle wissel baie in lengte, die uitgawe van die Shatapatha Brahmana vul vyf volumes van die Heilige Boeke van die Ooste.


Reeks 2 (1941)

Die tweede stel van vyf gesprekke is elke Sondagmiddag van 6 Augustus tot 3 September 1941 van 16:45 tot 17:00 uitgesaai. Hulle vorm die tweede helfte van Uitsaaipraatjies / The Case for Christianity en Boek II van Blote Christendom (genaamd “Wat Christene glo ”). In hierdie reeks en die daaropvolgende, is die uitsendingskrifte sonder titel, so ek het die titels ingesluit soos dit in geskrewe vorm gepubliseer is.

2.1. 11 Januarie, “ Die mededingende opvattings van God ”

2.2. 18 Januarie, “The Invasion ”

2.3. 1 Februarie, “The Shocking Alternative ”

2.4. 8 Februarie, “The Perfect Penitent ”

2.5. 15 Februarie, “ Die praktiese gevolgtrekking ”


Grootste massa -teregstelling in die Amerikaanse geskiedenis: vandag 150 jaar gelede

26 Desember 2012

Teken in op Die Nasie

Kry Die NasieSe weeklikse nuusbrief

Deur aan te meld, bevestig u dat u ouer as 16 is en stem u in om af en toe promosie -aanbiedings te ontvang vir programme wat ondersteun word Die NasieSe joernalistiek. U kan ons Privaatheidsbeleid hier.

Sluit aan by die Books & the Arts nuusbrief

Deur aan te meld, bevestig u dat u ouer as 16 is en stem u in om af en toe promosie -aanbiedings te ontvang vir programme wat ondersteun word Die NasieSe joernalistiek. U kan ons Privaatheidsbeleid hier.

Teken in op Die Nasie

Ondersteun progressiewe joernalistiek

Sluit vandag nog aan by ons Wynklub.

26 Desember 1862: Agt-en-dertig Dakota-Indiane is in Mankato, Minnesota, opgehang in die grootste massa-teregstelling in die Amerikaanse geskiedenis-op bevel van president Abraham Lincoln. Hulle misdaad: 490 blanke setlaars, insluitend vroue en kinders, vermoor in die Santee Sioux -opstand die vorige Augustus.

Die teregstelling het plaasgevind op 'n reuse vierkante steier in die middel van die stad, voor 'n gehoor van honderde wit mense. Die agt-en-dertig Dakota-manne “huil en dans bo-op die galg”, volgens Robert K. Elder van Die New York Times, "Wag tot die valdeure onder hulle val." 'N Getuie het gesê dat, "toe die laaste oomblik vinnig nader kom, elkeen sy naam uitroep en in hul moedertaal skree:' Ek is hier! Ek is hier!' "

Lincoln se behandeling van verslane Indiese rebelle teen die Verenigde State staan ​​in skerp kontras met sy behandeling van konfederale rebelle. Hy het nooit beveel dat enige Konfederale amptenare of generaals tereggestel moet word na die Burgeroorlog nie, alhoewel hulle meer as 400 000 Unie -soldate vermoor het. Die enigste Konfederale wat tereggestel is, was die bevelvoerder van die Andersonville -gevangenis - en vir wat ons oorlogsmisdade sou noem, nie rebellie nie.

Minnesota was 'n nuwe grensstaat in 1862, waar blanke setlaars die Dakota -Indiane uitgestoot het - ook die Sioux genoem. 'N Reeks gebroke vredesverdragte het uitgeloop op die mislukking van die Verenigde State die somer om beloofde voedsel en voorrade aan die Indiërs af te lewer, gedeeltelik vir die prysgee van hul grond aan blankes. Een plaaslike handelaar, Andrew Myrick, het oor die toestand van die Indiane gesê: "As hulle honger is, laat hulle gras eet."

Die Dakota -leier Little Crow het toe sy "woedende en honger" stam gelei in 'n reeks aanvalle op grens nedersettings. Die 'VS-Dakota-oorlog' duur nie lank nie: Na ses weke het Henry Hastings Sibley, eerste goewerneur van Minnesota en 'n leier van die staatsmilisie, 2 000 Dakota gevange geneem en 'n militêre hof het 303 ter dood veroordeel.

Lincoln was egter "nooit 'n Indiese hater nie", skryf Eric Foner in sy boek wat die Pulitzer -prys gewen het The Fiery Trial: Abraham Lincoln en Amerikaanse slawerny. Hy het nie saamgestem met generaal John Pope nie, gestuur om 'n Sioux -opstand in die suide van Minnesota te beëindig, wat gesê het: "Dit is my doel heeltemal om die Sioux uit te roei as ek daartoe in staat is." Lincoln het die verhoorrekords noukeurig nagegaan, berig Foner en het by die meeste tribunale 'n gebrek aan bewyse gevind. Hy het die vonnisse van 265 Indiërs verklein - 'n polities ongewilde optrede. Maar, het hy gesê, "ek kon dit nie bekostig om mans vir stemme op te hang nie."

Die 265 Dakota -Indiane wie se lewens Lincoln gespaar is, is óf ten volle begenadig óf is in die tronk dood. Lincoln en Congress verwyder die Sioux en Winnebago - wat niks met die opstand te doen gehad het nie - uit al hul lande in Minnesota.

Mankato is vandag 'n stad van 37 000 suid van Minneapolis, bekend vir sy staatsuniversiteitskampus, met 15 000 studente. In Mankato, wat tot dusver sy bloedige verlede verwaarloos het, word 'n nuwe historiese merker opgerig op die plek van die steier, op 'n plek wat nou Versoeningspark genoem word. Die merker, 'n veselglasrol, vertoon die name van die agt-en-dertig Dakota wat tereggestel is.

Die Minnesota History Center in St. Paul bied tans 'n uitstalling met die titel "Minnesota Tragedie: Die Amerikaanse Dakota-oorlog van 1862. ” 'U kan nie u kop draai van wat nie mooi in die geskiedenis is nie,' het Stephen Elliott gesê, wat verlede Mei ná die agt-en-twintig jaar in Colonial Williamsburg die direkteur van die Minnesota Historical Society geword het. Hy het aan die Minneapolis gesê Star Tribune, "Wat ons ook al doen, dit sal dinge nie op een of ander manier genees of regmaak nie." Die indrukwekkende, nuutste uitstalling bevat die sienings van beide wit setlaars en Indiërs, stemme uit die verlede sowel as die hede. 'Besoekers word aangemoedig om hulself te besluit oor wat gebeur het en waarom,' verklaar die amptelike gids. Die webwerf en aanlynvideo is besonder indrukwekkend.

Die massa -teregstelling van die Dakota -Indiane is nie die enigste feit wat in die Lincoln -biografie gemis word nie. Kyk na Jon Wiener op “The Trouble with Steven Spielberg’s‘ Lincoln. ’”

Jon Wiener Twitter Jon Wiener is 'n bydraende redakteur van Die Nasie en skrywer van Conspiracy in the Streets: The Trial of the Chicago Seven.


Klas 6de Sosiale Wetenskap Geskiedenis Hoofstuk 1 Wat, waar, hoe en wanneer?

IV. Bypassende vaardigheid
Pas die items in kolom A korrek by die in kolom B.

Oor STUDYGUIDE360
STUDYGUIDE360 is 'n studente -sentriese opvoedkundige webportaal wat kwaliteit toetsvraestelle en studiemateriaal bied vir studente wat voorberei op CBSE of gerig is op verskillende toelatingseksamens. Die afgelope paar jaar is 'n aantal opnames oor studente gedoen om hul probleme rakende hul studies en hul basiese vereiste beter te verstaan.


Apolipoproteïen C-II Afsetting Amyloidose: 'n Potensiële wandiagnose as ligte ketting Amyloidose

Oorerflike amyloïdose is skaars en bied 'n diagnostiese uitdaging. Ons rapporteer 'n geval van oorerflike amyloïdose wat verband hou met die afsetting van apolipoproteïen C-II by 'n 61-jarige vrou met nierversaking en nefrotiese sindroom wat verkeerd gediagnoseer is as ligte ketting-amyloïdose. Nierbiopsie was in ooreenstemming met amyloïdose tydens mikroskopie, maar immunofluoressensie was onoortuigend vir die tipe amyloïde proteïen. Monoklonale gammopatie -evaluering het kappa -ligketting onthul. Beenmurgbiopsie toon minimale betrokkenheid by amyloïdose by kappa monotipiese plasmaselle by vloeisitometrie. Sy het begin met chemoterapie vir ligte ketting -amyloïdose. Sy is na die Mayo-kliniek verwys waar lasermikrodisseksie en vloeistofchromatografie massaspektrometrie hoë vlakke van apolipoproteïen C-II opgemerk het, wat 'n definitiewe diagnose gemaak het. Apolipoproteïen C-II is 'n bestanddeel van lipoproteïen met 'n baie lae digtheid en aggregate in lipiedvrye toestande om amyloïede fibrille te vorm. Die identifisering van apolipoproteïen C-II as die oorsaak van amyloïdose kan nie slegs met roetine-mikroskopie of immunofluoressensie gedoen word nie. Verdere evaluering van biopsie -monsters met lasermikrodisseksie en massaspektrometrie en DNA -volgorde van eksone moet gereeld gedoen word by pasiënte met amyloïdose vir definitiewe diagnose. Ons saak beklemtoon die belangrikheid van die bepaling van die subtipe amyloïdose wat van kritieke belang is om onnodige terapie soos chemoterapie te vermy.

1. Inleiding

Amyloïdose bestaan ​​uit 'n groep siektes wat veroorsaak word deur die ekstrasellulêre afsetting van giftige onoplosbare polimere fibrillêre proteïene in weefsels en organe, wat lei tot orgaan disfunksie [1]. Proteïene wat verkeerd gevou is, word saamgevoeg in 'n eienskap β-plooi -opset wat hulle toelaat om aan die Kongo -rooi kleurstof te bind, wat appelgroen dubbele breking onder gepolariseerde lig [1] produseer. Ligte ketting amyloïdose (AL) is die algemeenste oorsaak van sistemiese amyloïdose in Noord -Amerika [1]. Oorerflike of familiële amyloïdose is outosomaal dominante siektes [2] wat veroorsaak word deur 'n oorerflike mutasie van proteïene met amyloidogeniese potensiaal [1-3], dit is 'n seldsame vorm van sistemiese amyloïdose en het 'n voorkoms van & lt1 per 100,000. Erflike amyloïdose is moeilik om korrek geïdentifiseer te word en word dus gereeld verkeerd gediagnoseer en onvanpas behandel [4]. Transtyretien (TTR), lisosiem, gelsolien, sistatin C, fibrinogeen Aα, en apolipoproteïene A-I of A-II is die algemeen beskryfde proteïene wat verband hou met oorerflike amyloïdose, waarvan familiêre transtyretien-geassosieerde amyloïdose (ATTR) die algemeenste is [1, 4-6].

Daar is gevind dat apolipoproteïen C-II amyloidogeniese potensiaal het in talle in vitro-studies [7]. Menslike apolipoproteïen C-II is een van die verskeie lipiedbindende proteïene wat in gunstige toestande self kan saamsmelt, wat fibrille vorm wat in weefsels ophoop om amyloïedafsettings te skep [6]. Die niere is 'n baie algemene plek vir amiloïedafsetting in die meeste vorme van sistemiese amyloïdose as gevolg van die gunstige ekstrasellulêre omgewing vir die vorming en stabilisering van amyloïede [1]. Nieramiloïdose manifesteer gewoonlik as nefrotiese proteïenurie en akute nierbesering wat vorder tot niereversaking sonder behandeling [1].

Oor die algemeen vereis die diagnose van amyloïdose die identifisering van amyloïde in die buikvet of aangetaste weefsel deur middel van biopsie appelgroen dubbele breking op gepolariseerde lig en lukraak gerangskikte fibrillêre proteïene op elektronmikroskoop is kenmerkend. Die identifisering van die tipe amyloïde proteïen is egter belangrik vir 'n akkurate diagnose en gepaste behandeling van die spesifieke tipe amyloidose [8]. Lasermikrodisseksie en massaspektrometrie (LMD/MS) is so 'n hoogs sensitiewe en spesifieke metode [8]. Ons geval beklemtoon die kliniese voorstelling van apolipoproteïen C-II nieramyloïdose as nefrotiese sindroom, 'n diagnostiese uitdaging met moontlike verkeerde diagnose as ligte ketting-amyloïdose en die belangrikheid van LMD/MS-tegniek wat gebruik word om die definitiewe diagnose te maak van apolipoproteïen C-II geassosieerde amyloïdose.

2. Saakaanbieding

'N 61-jarige Kaukasiese wyfie sonder 'n geskiedenis van niersiekte wat aan die kantoor voorgelê is met 'n onbeheerde hipertensie, gemiddeld 160/90 mmHg, en geleidelik vererger bilaterale been swelling vir 'n jaar. Die hersiening van die stelsels was positief vir oggendperiorbitale edeem, kortaseming by inspanning, moegheid en gewigsverlies van twintig pond in ses maande. Sy het geen dieetbeperkings gehad nie en gebruik geen nie-steroïdale anti-inflammatoriese medisyne (NSAID's). Sy is die afgelope jaar behandel met verskeie hipertensiewe middels. Haar medikasie sluit in furosemied 20 mg een keer per dag en hidralasien 25 mg drie keer per dag. Sy was voorheen op lisinopril, losartan-hidrochloorthiasied en amlodipien, wat uiteindelik gestaak is weens nadelige gevolge.

Haar vorige mediese geskiedenis bestaan ​​uit hipertensie vir drie jaar, hipotireose, depressie, angs, goedaardige poliep poliepe, mitrale klep prolaps en hiperlipidemie. Chirurgiese geskiedenis het cholecystektomie, tonsillektomie en adenoidektomie ingesluit. Sy het 'n familiegeskiedenis van kransslagadersiekte, hoë bloeddruk by haar pa en borskanker en baarmoederkanker by haar suster. Sy het 'n 18-jarige geskiedenis van rook, maar het 29 jaar gelede opgehou. Sy sou net by sosiale geleenthede drink en het geen geskiedenis van dwelmgebruik nie. Benewens haar anti -hipertensiewe medisyne, sluit haar ander medisyne levothyroxine, alprazolam, escitalopram en atorvastatien in.

By fisiese ondersoek was haar bloeddruk 190/100 mmHg. Sy het bilaterale pitaal -edeem gehad. Asemhalings-, kardiovaskulêre en abdominale ondersoeke was onmerkbaar. Sy het 'n kreatinien van 2,3 mg/dL gehad wat 'n jaar gelede van die baseline kreatinien van 1,3 mg/dL verhoog is. Volledige bloedtellings, elektroliete en lewerfunksiepaneel was normaal, soos geïllustreer in tabel 1. Sy het opgemerk dat sy die afgelope 3 jaar voor die aanbieding aanhoudende & gt3+ proteïenurie op peilstok gehad het. Ten tyde van die aanbieding het urinalise weer gedemonstreer & gt3+ proteïenurie en 2+ bloed met rooibloedselle van 11–24 per hoë kragveld. Urine proteïen-tot-kreatinien verhouding is verhoog tot 6.3 mg/g (& lt0.2 mg/g). Albumien was laag 3,4 mg/dL (Tabel 1). Aansteeklike en outo -immuunopwekking was negatief (tabel 1).

Röntgenstraal van die bors het bilaterale pleurale effusies getoon. Stres -miokardiale perfusie -beelding het normale ventrikulêre wanddikte en normale sistoliese uitwerpfraksie aan die lig gebring. Serumproteïenelektroforese met immunofiksering het getoon dat immunoglobulien A (IgA) kappa monoklonale proteïen teenwoordig is as twee bande in die beta -globulienstreek. Die vrye kappa -ligkettingvlak was 2.45 (0.35-2.49 mg/dL) en die vrye lambda -vlak was 0.93 (0.5-2.71 mg/dL), met 'n verhouding van 3.91 (0.27-1.8).

Die pasiënt begin met losartan en spironolaktoon, en die dosis van haar hidralasien en furosemied is verhoog. Nadat haar bloeddruk beheer is, het sy 'n maand later 'n nierbiopsie ondergaan. Die nierbiopsie het amorfe, bleek eosinofiele, asellige materiaal in die mesangium, buiswand en wande van arteriole onthul. Die eosinofiele materiaal vertoon appelgroen dubbele breking op polarisasie -mikroskopie na rooi vlek in Kongo. Hierdie bevindinge stem ooreen met amyloidose (Figuur 1). Elektronmikroskopie het lukraak gerangskikte fibrille in die mesangium getoon met kenmerke wat kenmerkend is van amyloïde fibrille (Figuur 2). Immunofluorescentie reaksies met teenliggaampies teen IgG, IgA, IgM, C1q, en kappa en lambda ligte kettings was negatief in die glomeruli. 'N Positiewe reaksie is gesien met C3 in die glomeruli. Daarna is beenmurgbiopsie gedoen wat 6% plasmasytose en minimale betrokkenheid by amyloidose toon. Vloeititometrie het kappa monotipiese plasmaselle in die beenmurg onthul. 'N Beenopname was negatief vir lytiese letsels en positron -emissie -tomografie (PET) -skandering toon nie 'n groter opname om kwaadaardigheid aan te dui nie.

Met 'n vermoedelike diagnose van kappa -ligte ketting -amyloïdose, gebaseer op die beenmurgbiopsie -bevindings en nier -amyloïedafsetting, is sy begin met kombinasie -chemoterapie met siklofosfamied, bortezomib en deksametason vir vermoedelike AL ​​-amyloïdose. Gedurende hierdie tyd is die nierweefsel in die Mayo -kliniek geëvalueer met lasermikrodisseksie (LMD) en vloeistofchromatografie -massaspektrometrie (LCMS) op peptiede wat uit die Kongo -rooi positiewe dissekteerde gebiede onttrek is. LCMS het hoë vlakke van apolipoproteïen C-II opgespoor. Analise vir lambda- of kappa -ligte kettings, transthyretin en serumamyloïde A was negatief. Daar is tot die gevolgtrekking gekom dat hierdie bevindings onomwonde ooreenstem met apolipoproteïen C-II amyloïed wat die mesangium insluit.

Chemoterapie is gestaak nadat die resultate van die massaspektrometrie in totaal beskikbaar was; die pasiënt het slegs twee kort kursusse voltooi. Genetiese toetse is uitgevoer deur die direkte volgorde van apolipoproteïen C-II en 'n mutasie by kodon 69 met glutamaat na valinesubstitusie opgespoor as gevolg van heterosigotiese c.206A → T-oorgang in exon 3. Hierdie missense mutasie is by die pasiënt sowel as haar seun opgespoor , maar nie haar dogter nie.

3. Bespreking

Amyloïed is basies proteïenfragmente wat deur verskillende meganismes verkeerd gevou word, hul normale funksie verloor en saamsmelt om afsettings in die ekstrasellulêre ruimte te vorm [1, 5-9]. Daar is meer as 20 struktureel verskillende polipeptiede en proteïene wat amyloidose in vivo [10] veroorsaak. Die biochemiese aard van hierdie proteïene in die fibrilafsettings definieer die individuele amyloïdesiektes en bepaal die diagnose en behandeling [1-8]. Omdat oorerflike amyloïdose so skaars is, word dit gewoonlik nie in ag geneem by die differensiële diagnose van sistemiese amyloïdose by gebrek aan familiegeskiedenis nie [4, 5]. Vanweë hul veranderlike penetrasie [4-7] kan dit egter soms sporadies manifesteer, soos in ons geval gesien word.

Die nier is een van die organe wat die meeste by amyloïdose betrokke is, insluitend oorerflike amyloïdose wat verband hou met apolipoproteïen [5]. Nieramyloïdose manifesteer gewoonlik as proteïenurie [11] wat dikwels nefrotiese sindroom tot gevolg het. Dit hou verband met hipoalbuminemie, hipercholesterolemie, edeem en anasarca [5]. Nie -spesifieke simptome soos veralgemeende moegheid en anoreksie in die teenwoordigheid van simptome wat verband hou met 'n spesifieke orgaan disfunksie, moet 'n aanvanklike opwerking veroorsaak [1]. Kliniese aanbieding vir oorerflike amyloïdoses, insluitend siekte wat verband hou met apolipoproteïen C-II, is soortgelyk aan dié van pasiënte met AL. Tensy die proteïen geïdentifiseer word en in die afwesigheid van 'n familiegeskiedenis, word hierdie oorerflike amyloïdose dus aanvanklik verkeerd gediagnoseer as verworwe amyloïdose en word dit dieselfde behandel met chemoterapie [4-6].

Serum protein electrophoresis (SPEP) and urine protein electrophoresis (UPEP) with immunofixation are part of the initial workup but are neither sensitive nor specific for amyloidosis [1–12]. The presence of paraprotein in serum and urine can actually be misleading because subtle gammopathies can be present even in the general population [4]. Our patient also had a small degree of kappa monoclonal gammopathy on serum and kappa monotypic plasma cells in the bone marrow, raising suspicion for AL amyloidosis. Biopsy of the involved organ is usually the initial step for reaching the definite diagnosis of amyloidosis [1–5]. The next step after the diagnosis of amyloidosis is the identification of the protein type. Because all of the different types of amyloid fibrils appear morphologically similar and cannot be differentiated on light or electron microscopy, additional testing is required [13]. Immunofluorescence or immunohistochemical staining of tissue uses antibodies directed against known amyloidogenic proteins to identify them and are routinely used in the clinical setting [4]. However, the most direct method of identification is mass spectrometry or amino acid sequencing of proteins which are extracted from amyloid deposits [5]. The diagnosis of apolipoprotein C-II associated with renal amyloidosis in our patient was made by laser microdissection (LMD) and liquid chromatography mass spectrometry (LCMS) performed on peptides extracted from Congo red positive dissected areas.

Apolipoprotein C-II is an 8914 Da exchangeable component of VLDL and chylomicrons and acts as a cofactor for lipoprotein lipase and therefore has a role in cholesterol transport [7]. In the presence of polar lipid (phospholipids), it has an α helical structure [14–17]. However, in a lipid-free environment, it adopts a β pleated structure and can self-aggregate to form twisted ribbon-like homogenous amyloid fibrils [6, 14–18]. The mechanism of amyloid fibril formation from apolipoprotein C-II has been studied in vitro in many studies [7, 14, 15, 18–20] it is thought that the fibril formation is due to a gene mutation associated with apolipoprotein C-II [18].

Based on the initial bone marrow and renal biopsy findings, our patient was initially treated for AL amyloidosis with chemotherapy, which has no role and can be harmful in hereditary amyloidosis in general, including apolipoprotein C-II-associated disease [4–6]. Correct identification of the amyloid protein as apolipoprotein C-II was imperative in stopping the chemotherapy in the case presented. Since the number of amyloidogenic proteins being identified is increasing, making a correct and definitive diagnosis is difficult [9]. At the time of initial diagnosis of apolipoprotein C-II in this patient, a series of 8 patients with apolipoprotein C-II amyloid deposits in renal biopsy from the Mayo clinic was not published [21].

LMD/MS is a relatively new technique used for diagnosis and typing of amyloidosis [22]. This technique includes laser microdissection of the glomeruli under microscope to separate the focus of interest from rest of the tissue [23, 24]. This can be performed on paraffin block without any special tissue requirements and even older biopsy specimens can be used [23, 24]. Microdissected fragments are digested into peptides overnight and subsequently analyzed by liquid chromatography electrospray tandem mass spectrometry (MS) [23, 24]. MS raw data files are queried using various algorithms to generate protein profile. The MS data show spectra that match a particular protein based on the amino acid sequence available in the database [23]. Unique peptides and spectra are distinctive to the particular protein [23]. As a list of protein constituents of the amyloid is generated, all known amyloid types can be theoretically identified by this technique [12]. A higher mass spectra value also indicates a higher confidence in the protein identification [23]. LMD/MS has a special role in identification of amyloid protein especially when a definitive diagnosis cannot be reached with immunofluorescence that is common in hereditary amyloidosis [8, 22, 23]. However, this technique is not readily and widely available, leading to a delay in diagnosis [23].

LMD/MS is an emerging technique that shows great promise for the diagnosis and understanding of kidney diseases including amyloidosis [23] and was crucial in the identification of apolipoprotein C-II causing amyloidosis in our case. Further genetic testing with gene sequencing should also be done to confirm the gene mutation after identification of the amyloid protein [6].

4. Conclusion

Apolipoprotein C-II associated familial amyloidosis is a rare form of systemic amyloidosis affecting the kidneys. Early accurate diagnosis of this disease is important to avoid unnecessary cost and side effects associated with inappropriate treatment as well as assess prognosis and provide appropriate genetic counseling. Research studies for these hereditary amyloid proteins are necessary for determining the prevalence of these rare under diagnosed familial systemic amyloidoses. This is very important in the future development of treatment for the now incurable condition. Technologies such as laser microscopy and mass spectrometry have been valuable in the appropriate diagnosis of patients with hereditary amyloidosis and should be routinely used in clinical practice when routine assessment fails to reach an accurate diagnosis.

Competing Interests

All authors declare that there is no conflict of interests regarding the publication of this paper. All authors have no financial disclosures.

Verwysings

  1. D. C. Seldin, M. Skinner, and D. L. Longo, “Amyloidosis,” in Harrison se beginsels van interne geneeskunde, D. L. Longo, Ed., pp. 945–950, McGraw Hill Medical, New York, NY, USA, 18th edition, 2012. View at: Google Scholar
  2. J. N. Buxbaum and C. E. Tagoe, “The genetics of the amyloidoses,” Annual Review of Medicine, vol. 51, pp. 543–569, 2000. View at: Publisher Site | Google Scholar
  3. R. A. Kyle, A. Linos, C. M. Beard et al., “Incidence and natural history of primary systemic amyloidosis in Olmsted County, Minnesota, 1950 through 1989,” Bloed, vol. 79, no. 7, pp. 1817–1822, 1992. View at: Google Scholar
  4. H. J. Lachmann, D. R. Booth, S. E. Booth et al., “Misdiagnosis of hereditary amyloidosis as AL (primary) amyloidosis,” The New England Journal of Medicine, vol. 346, no. 23, pp. 1786–1791, 2002. View at: Publisher Site | Google Scholar
  5. L. M. Dember, “Amyloidosis-associated kidney disease,” Journal of the American Society of Nephrology, vol. 17, nee. 12, pp. 3458–3471, 2006. View at: Publisher Site | Google Scholar
  6. M. J. Saraiva, “Sporadic cases of hereditary systemic amyloidosis,” The New England Journal of Medicine, vol. 346, no. 23, pp. 1818–1819, 2002. View at: Publisher Site | Google Scholar
  7. T. M. Ryan, M. D. W. Griffin, M. F. Bailey, P. Schuck, and G. J. Howlett, “NBD-labeled phospholipid accelerates apolipoprotein C-II amyloid fibril formation but is not incorporated into mature fibrils,” Biochemistry, vol. 50, nee. 44, pp. 9579–9586, 2011. View at: Publisher Site | Google Scholar
  8. S. Sethi, J. D. Theis, N. Leung et al., “Mass spectrometry-based proteomic diagnosis of renal immunoglobulin heavy chain amyloidosis,” Clinical Journal of the American Society of Nephrology, vol. 5, nee. 12, pp. 2180–2187, 2010. View at: Publisher Site | Google Scholar
  9. G. Merlini and V. Bellotti, “Molecular mechanisms of amyloidosis,” The New England Journal of Medicine, vol. 349, no. 6, pp. 583–596, 2003. View at: Publisher Site | Google Scholar
  10. J. D. Sipe and A. S. Cohen, “Review: history of the amyloid fibril,” Journal of Structural Biology, vol. 130, no. 2-3, pp. 88–98, 2000. View at: Publisher Site | Google Scholar
  11. L. M. Dember, J. O. Shephard, F. Nesta, and J. R. Stone, “Case 15-2005: an 80-year-old man with shortness of breath, edema, and proteinuria,” The New England Journal of Medicine, vol. 352, pp. 2111–2119, 2005. View at: Publisher Site | Google Scholar
  12. J. A. Vrana, J. D. Gamez, B. J. Madden, J. D. Theis, H. R. Bergen III, and A. Dogan, “Classification of amyloidosis by laser microdissection and mass spectrometry-based proteomic analysis in clinical biopsy specimens,” Bloed, vol. 114, no. 24, pp. 4957–4959, 2009. View at: Publisher Site | Google Scholar
  13. M. Sunde and C. C. F. Blake, “From the globular to the fibrous state: protein structure and structural conversion in amyloid formation,” Quarterly Reviews of Biophysics, vol. 31, no. 1, pp. 1–39, 1998. View at: Publisher Site | Google Scholar
  14. C. A. MacRaild, D. M. Hatters, G. J. Howlett, and P. R. Gooley, “NMR structure of human apolipoprotein C-II in the presence of sodium dodecyl sulfate,” Biochemistry, vol. 40, no. 18, pp. 5414–5421, 2001. View at: Publisher Site | Google Scholar
  15. C. A. MacRaild, G. J. Howlett, and P. R. Gooley, “The structure and interactions of human apolipoprotein C-II in dodecyl phosphocholine,” Biochemistry, vol. 43, no. 25, pp. 8084–8093, 2004. View at: Publisher Site | Google Scholar
  16. S. Tajima, S. Yokoyama, Y. Kawai, and A. Yamamoto, “Behavior of apolipoprotein C-II in an aqueous solution,” The Journal of Biochemistry, vol. 91, no. 4, pp. 1273–1279, 1982. View at: Google Scholar
  17. D. M. Hatters, L. J. Lawrence, and G. J. Howlett, “Sub-micellar phospholipid accelerates amyloid formation by apolipoprotein C-II,” FEBS Letters, vol. 494, no. 3, pp. 220–224, 2001. View at: Publisher Site | Google Scholar
  18. D. M. Hatters, C. E. MacPhee, L. J. Lawrence, W. H. Sawyer, and G. J. Hewlett, “Human apolipoprotein C-II forms twisted amyloid ribbons and closed loops,” Biochemistry, vol. 39, no. 28, pp. 8276–8283, 2000. View at: Publisher Site | Google Scholar
  19. L. M. Wilson, C. L. L. Pham, A. J. Jenkins et al., “High density lipoproteins bind Aβ and apolipoprotein C-II amyloid fibrils,” Journal of Lipid Research, vol. 47, nee. 4, pp. 755–760, 2006. View at: Publisher Site | Google Scholar
  20. D. M. Hatters, A. P. Minton, and G. J. Howlett, “Macromolecular crowding accelerates amyloid formation by human apolipoprotein C-II,” The Journal of Biological Chemistry, vol. 277, no. 10, pp. 7824–7830, 2002. View at: Publisher Site | Google Scholar
  21. S. H. Nasr, S. Dasari, L. Hasadsri et al., “Novel type of renal amyloidosis derived from apolipoprotein-CII,” Journal of the American Society of Nephrology, 2016. View at: Publisher Site | Google Scholar
  22. S. Sethi, J. A. Vrana, J. D. Theis et al., “Laser microdissection and mass spectrometry-based proteomics aids the diagnosis and typing of renal amyloidosis,” Kidney International, vol. 82, nee. 2, pp. 226–234, 2012. View at: Publisher Site | Google Scholar
  23. S. Sethi, J. A. Vrana, J. D. Theis, and A. Dogan, “Mass spectrometry based proteomics in the diagnosis of kidney disease,” Current Opinion in Nephrology & Hypertension, vol. 22, no. 3, pp. 273–280, 2013. View at: Publisher Site | Google Scholar
  24. D. Jain, J. A. Green, J. D. Theis, and S. Sethi, “Membranoproliferative glomerulonephritis: the role for laser microdissection and mass spectrometry,” American Journal of Kidney Diseases, vol. 63, no. 2, pp. 324–328, 2014. View at: Publisher Site | Google Scholar

Kopiereg

Copyright © 2016 Sadichhya Lohani et al. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.


Some of the nationalist scholars who understood and interpreted Indian History with Indian perspective are like &minus

Bhandarkar and Rajwade worked on the history of Maharashtra region and reconstructed the social, political, and economic history of the area.

D. R. Bhandarkar, H. C. Raychaudhary, R. C. Majumdar, P. V. Kane, A. S. Altekar, K. P. Jayaswal, K. A. Nilakant Sastri, T. V. Mahalingam, H. C. Ray, and R. K. Mookerji were some other Indian historians who attempted to describe Indian History (according to Indian point of view).

D. R. Bhandarkar (1875-1950), in his books, on Ashoka and on Ancient Indian Polity helped in clearing many myths created by the imperialist historians.

K. P. Jayaswal (1881- 1937), in his book, Hindu Polity published in 1924, effectively knocked down the myth that Indians had no political ideas and institutions.

Jayaswal revealed (on the basis of his study of literary and epigraphical sources) that India was not a despotic country as propagated by the imperialist historians, but rather India had the tradition of republics right from Rig Vedic times.

K. P. Jayaswal’s book Hindu Polity is considered as one of the most important books ever written on ancient Indian history.

H. C. Raychaudhury (1892-1957) reconstructed the history of ancient India from the time of Mahabharata War to the time of Gupta Empire and practically cleared the clouds created by V. A. Smith. The title of his book is ‘Political History of Ancient India’.

R. C. Majumdar wrote a number of books covering the time period from ancient India to the freedom struggle.

Majumdar is considered as a leader among Indian historians. The most outstanding achievement under his editorship is the publication of ‘History and Culture of the Indian People in eleven volumes.’

K. A. Nilakant Sastri (1892-1975) in his books ‘A History of Ancient India’ en ‘A History of South India’ contributed immensely towards the understanding of South Indian history.

R. K. Mookerji (1886-1964) in his books including Hindu Civilization, Chandragupta Maurya, Ashoka, and Fundamental Unity of India, expressed the cultural, economic, and political history of India in simple terms and made it accessible even to a lay reader.

P. V. Kane’s (a great Sanskritist, 1880-1972) work i.e. the ‘History of Dharmasastra’ in five volumes is considered as an encyclopedia of social, religious, and political laws and customs.


The War Begins

In 433 B.C. the tension continued to build and Corcyra officially sought Athens’ support by arguing that conflict with Sparta was inevitable and Athens required an alliance with Corcyra to defend itself. The Athenian government debated the suggestion, but its leader Pericles suggested a defensive alliance with Corcya, sending a small number of ships to protect it against Corinthian forces.

All forces met at the Battle of Sybota, in which Corinth, with no support from Sparta, attacked and then retreated at the sight of Athenian ships. Athens, convinced it was about to enter war with Corinth, strengthened its military hold on its various territories in the region to prepare.

Sparta was hesitant to enter the war directly, but was eventually convinced by Corinth to do so, though this was not a popular decision among Sparta’s other allies. A year passed before Sparta took aggressive action. During that time, Sparta sent three delegations to Athens to avoid war, offering proposals that could be viewed as a betrayal of Corinth. These efforts conflicted with Pericles’ agenda and the Athenians rejected peace.


THE HISTORY OF SPAIN

In Hispania before the Romans, the Spanish peninsula was inhabited by several tribes which were divided between Celts and Iberos.

The Fenitians and Greeks started to arrive and founded Gades and Ampurias. By the way, the name of Iberia was given by the Greeks because of the river Ebro, which in Greek is Iber. After them came the Cartaginenses from Africa and founded Cartagena.

#2. THE ROMAN PERIOD II a.C – V d.C

The Romans arrived in Ampurias in 218 b.C., and finished conquering the peninsula in 19 b.C. under the leadership of the emperor Augustus. The Romans founded several cities such as Emerita Augusta, Italica and Tarraco and expanded their culture during almost seven centuries.

#3. THE VISIGOTH PERIOD V – VII

But Rome ended up collapsing and in the V century hordes of visigoth warriors from the north invaded Spain. The Swabians settled in the north east. The Visigoths dominated the Iberian peninsula for more than 200 hundred years and established the capital in Toledo. In 589 Recaredo made Catholicism the official religion of the peninsula.

#4. THE MUSLIM PERIOD (AL-ANDALUS) VIII – XV

In the year 711, Muslims from the north of Africa conquered the peninsula and called it Al-Andalus. Resistance formed in the north and the kingdom of Asturias was founded. The Muslims stayed for seven centuries and left two great monuments: the mosque in Cordoba and the Alhambra in Granada.

#5. THE RECONQUEST VIII – XV

The Christians started the reconquest in 722 when don Pelayo, an Asturian nobleman defeated the Muslims and from this moment they started to gain terrain and the kingdoms of Leon, Navarra, Aragon, Castilla and Portugal were founded.

In the year 1212 in the decisive battle of Navas de Tolosa, the Muslims were defeated by the Christians and for the rest of the century the reconquest advanced quickly. In the end only the kingdom of Granada remained in the south.

#6. THE CATHOLIC KINGS XV

In 1469 Isabel of Castilla and Ferdinand of Aragon got married and unified both crowns, conquering Granada in 1492 and unifying the peninsula.

#7. THE DISCOVERY OF AMERICA XV – XIX

In 1492 Columbus first left for the Indias, discovering America on the 12th of October. During the 16th century conquerers like Hernan Cortes or Francisco Pizarro expanded the Spanish dominions all over America.

#8. THE AUSTRIAN DYNASTY XVI – XVII

Spain became the main European power under the reign of Charles the 1st of Spain and 5th of Germany, who started the Austrian dynasty. His son Philip the 2nd was crowned king of Portugal in 1580 and therefore the whole peninsula was unified for 60 years.

#9. THE BOURBON DYNASTY XVII – XIX

In 1701 the Austrian dynasty ended and the war of succession started and would end in 1714 with Philippe of Anjou as king, establishing the bourbon dynasty.

In 1805 Spain was defeated in the battle of Trafalgar by the British and in 1808 it was finally invaded by the French and the war of independence against napoleon´s army started. This finished in victory for the Spanish six years later.

#10. THE XIX CENTURY

It was during the war of independence against the French that the first constitution was proclaimed in Cadiz in 1812.

The XIX century was very problematic, with the Carlista wars between the liberal supporters of Isabel II and the traditionalists with prince Carlos.

Finally in 1875 the bourbon monarchy was restored with alfonso XII.

In the “disaster” of 1898, Spain lost its last colonies, namely Cuba and the Philippines, after a war with the united states.

#11. THE CIVIL WAR AND FRANCO XX

In 1923 Primo de Rivera established a dictatorship which ended up with the declaration of the II republic.

After the military insurrection of 1936 against the republic, a civil war started which would end in 1939 with a military dictatorship under the rule of Franco.

#12. DEMOCRATIC SPAIN XX – XXI

In 1975 after the death of Franco, the transition to democracy started and in 1978 the current Spanish constitution was passed.